انرژی هسته ای از معدن تا نیروگاه استفاده از انرژی هستهای برای تولید برق روشی پیچیده اما کارامد برای تامین انرژی مورد نیاز بشر است.
به طور کلی برای بهرهبرداری از انرژی هستهای در نیروگاههای هستهای، از عنصر اورانیوم غنی شده به عنوان سوخت در راکتورهای هستهای استفاده میشود که ماحصل عملکرد نیروگاه، انرژی الکتریسته است.
عنصر اورانیوم که از معادن استخراج میشود به صورت طبیعی در راکتورهای نیروگاهها قابل استفاده نیست و به همین منظور باید آن را به روشهای مختلف به شرایط ایده عال برای قرار گرفتن درون راکتور آماده کرد.
اورانیوم یکی از عناصر شیمیایی جدول تناوبی است که نماد آن Uو عدد اتمی آن ۹۲است.
این عنصر دارای دمای ذوب هزار و ۴۵۰درجه سانتیگراد بوده و به رنگ سفید مایل به نقرهای، سنگین، فلزی و رادیواکتیو است و به رغم تصور عام، فراوانی آن در طبیعت حتی از عناصری از قبیل جیوه، طلا و نقره نیز بیشتر است.
عنصر اورانیوم در طبیعت دارای ایزوتوپهای مختلف از جمله دو ایزوتوپ مهم و پایدار اورانیوم ۲۳۵و اورانیوم ۲۳۸است.
برای درک مفهوم ایزوتوپهای مختلف از هر عنصر باید بدانیم که اتم تمامی عناصر از سه ذره اصلی پروتون، الکترون و نوترون ساخته میشوند که در تمامی ایزوتوپهای مختلف یک عنصر، تعداد پروتونهای هسته اتمها با هم برابر است وتفاوتی که سبب بوجود آمدن ایزوتوپهای مختلف از یک عنصر میشود ، اختلاف تعداد نوترونهای موجود در هسته اتم است.
به طورمثال تمامی ایزوتوپهای عنصر اورانیوم در هسته خود دارای ۹۲ پروتون هستند اما ایزوتوپ اورانیوم ۲۳۸در هسته خود دارای ۱۴۶نوترون ( (۹۲+۱۴۶=۲۳۸و ایزوتوپ اورانیوم ۲۳۵دارای ۱۴۳نوترون( (۹۲+۱۴۳=۲۳۵در هسته خود است.
اورانیوم ۲۳۵مهمترین ماده مورد نیاز راکتورهای هستهای(برای شکافته شدن و تولید انرژی) است اما مشکل کار اینجاست که اورانیوم استخراج شده از معدن ترکیبی از ایزوتوپهای ۲۳۸و ۲۳۵بوده که در این میان سهم ایزوتوپ ۲۳۵بسیار اندک(حدود ۰/۷درصد) است و به همین علت باید برای تهیه سوخت راکتورهای هستهای به روشهای مختلف درصد اوانیوم ۲۳۵را در مقایسه با اورانیوم ۲۳۸بالا برده و بسته به نوع راکتور هستهای به ۲تا ۵درصد رساند و به اصطلاح اورانیوم را غنیسازی کرد.
درون راکتورهای هستهای، هسته اورانیوم ۲۳۵به صورت کنترل شده شکسته شده که در این فرایند مقداری جرم به انرژی تبدیل میشود.
همین انرژی سبب ایجاد حرارت(اغلب از این حرارت برای تبخیر آب استفاده میشود) و در نتیجه چرخیدن توربینها و در نهایت چرخیدن ژنراتورهای نیروگاه و تولید برق میشود.
در نیروگاههای غیر هستهای، از سوزاندن سوختهای فسیلی از قبیل نفت و یا زغال سنگ برای گرم کردن آب و تولید بخار استفاده میشود که یک مقایسه ساده میان نیروگاههای هستهای و غیر هستهای، صرفه اقتصادی قابل توجه نیروگاههای هستهای را اثبات میکند.
به طور مثال، برای تولید ۷۰۰۰مگاوات برق حدود ۱۹۰میلیون بشکه نفت خام مصرف میشود که استفاده از سوخت هستهای برای تولید همین میزان انرژی سالیانه میلونها دلار صرفه جویی به دنبال دارد و به علاوه میزان آلایندگی زیست محیطی آن نیز بسیار کمتر است.
کافی است بدانیم که مصرف این ۱۹۰میلیون بشکه نفت خام برای تولید ۷۰۰۰مگاوات برق، ۱۵۷هزار تن گاز گلخانهای دی اکسید کربن، ۱۵۰تن ذرات معلق در هوا، ۱۳۰تن گوگرد و ۵تن اکسید نیتروژن در محیط زیست پراکنده میکند که نیروگاههای هستهای این آلودگیها را ندارند.
پس از آشنایی با مفاهیم کلی انرژی هستهای و مزایای آن، ابتدا با مراحل مختلف چرخه سوخت هستهای آشنا میشویم و سپس نحوه استفاده از سوخت هستهای درون راکتور را مرور میکنیم.
چرخه سوخت هستهای عبارت است از: ۱ - فراوری سنگ معدن اورانیوم 2- تبدیل و غنیسازی اورانیوم 3- تولید سوخت هستهای 4- بازفرآوری سوخت مصرف شده.
در حال حاضر چند کشور صنعتی جهان هر کدام در یک، چند و یا همه چهار مرحله یاد شده از چرخه سوخت هستهای فعالیت میکنند.
هم اکنون به لحاظ صنعتی، کشورهای فرانسه، ژاپن، روسیه، آمریکا و انگلیس دارای تمامی مراحل چرخه سوخت هستهای در مقیاس صنعتی هستند و در مقیاس غیرصنعتی، کشورهای دیگری مثل هند نیز به لیست فوق اضافه میشوند.
کشورهای کانادا و فرانسه در مجموع دارای بزرگترین کارخانههای تبدیل اورانیوم(مرحله پیش از غنیسازی ) هستند که محصولات آنها شاملUO3,UO2,UF6 غنی نشده میباشد و پس از آنها به ترتیب کشورهای آمریکا، روسیه و انگلستان قرار دارند.
در زمینه غنیسازی نیز، دو کشور آمریکا و روسیه دارای بزرگترین شبکه غنیسازی جهان هستند.
آمریکا هم اکنون بزرگترین تولیدکننده سوخت هستهای(مرحله بعد از غنی سازی) در جهان است و پس از آمریکا، کانادا تولیدکننده اصلی سوخت هستهای در جهان محسوب میشود.
پس از آمریکا و کانادا، کشورهای انگلیس، روسیه، ژاپن، فرانسه، آلمان، هند، کره جنوبی و سوئد از تولیدکنندگان اصلی سوخت هستهای جهان هستند.
آمریکا بیشترین سهم بازفراوری سوخت مصرف شده هستهای در جهان را داراست و پس از آن فرانسه، انگلیس، روسیه، هند و ژاپن قرار دارند.
درحال حاضر بین کشورهای جهان سوم، هندوستان پیشرفتهترین کشور در زمینه دانش فنی چرخه سوخت هستهای است.
چرخه سوخت هستهای: 1- استخراج اوانیوم از معدن و تهیه کیک زرد(مرحله فراوری سنگ معدن اورانیوم) عنصر اورانیوم در طبیعت به صورت ترکیبات شیمیایی مختلف از جمله اکسید اورانیوم، سیلیکات اورانیوم و یا فسفات اورانیوم و به صورت مخلوط با ترکیباتی از عناصر دیگر یافت میشود.در میان کشورهای مختلف جهان، استرالیا دارای بزرگترین معادن اورانیوم است و کشورهای قزاقستان، کانادا، آفریقای جنوبی، نامیبیا، برزیل و روسیه نیز از معادن بزرگی برخوردارند.
مواد معدنی حاوی اورانیوم با استفاده از روشهای معدنکاوی زیرزمینی و یا روزمینی استخراج شده و سپس طی فرایندهای مکانیکی و شیمیایی موسوم به “آسیاب کردن” و “کوبیدن” از دیگر عناصر جدا میشوند.
اورانیوم پس از استخراج تفکیک، کوبیده، خرد و به شکل پودر درآمده و سپس برای تولید ماده موسوم به “کیک زرد” Yellowcakeمورد استفاده قرار می گیرد.
کیک زرد در واقع محصول فراوری سنگ معدن ارونیوم است و به ترکیباتی از اورانیوم گفته میشود که ناخالصیهای معدنی آن به میزان زیادی گرفته شده و حاوی ۷۰تا ۹۰درصد اکسید اورانیوم از نوع U3O8است.
2- فراوری کیک زرد و تولید هگزافلورید اورانیوم و آغاز غنیسازی (مرحله تبدیل و غنیسازی ) کیک زرد در این مرحله هنوز دارای ناخالصیهایی است که توسط روشهای مختلف این ناخالصیها کاسته شده و پس از طی فرایندهای شیمیایی نسبتا پیچیده، از شکل معدنی U3O8به UO3تری اکسید اروانیوم و سپس UO2دی اکسید اورانیوم در میآید که این ترکیب آخر نیز به دو روش موسوم به روش تر و روش خشک برای تولید ماده مورد نیاز در فرایند غنیسازی، یعنی هگزافلورید اورانیوم UF6 به کار گرفته میشود.
در صنعت به این دلیل عنصر اورانیوم را به صورت ترکیب هگزافلورید اورانیومUF6در میآورند که ماده مذکور بهترین ترکیب اورانیوم برای استفاده در روشهای مهم غنی سازی اورانیوم محسوب میشود.
در روشهای مرسوم غنیسازی اورانیوم، باید از حالت گازی ترکیبات این عنصر استفاده کرد و هگزافلورید اورانیوم در دمای ۵۶درجه سانتیگراد به راحتی تصعید شده و از حالت جامد به حالت گاز در میآید که این گاز برای دستیابی به درصد بالاتر ایزوتوپ ۲۳۵اورانیوم، قابل غنیسازی است.
2- فراوری کیک زرد و تولید هگزافلورید اورانیوم و آغاز غنیسازی (مرحله تبدیل و غنیسازی ) کیک زرد در این مرحله هنوز دارای ناخالصیهایی است که توسط روشهای مختلف این ناخالصیها کاسته شده و پس از طی فرایندهای شیمیایی نسبتا پیچیده، از شکل معدنی U3O8به UO3تری اکسید اروانیوم و سپس UO2دی اکسید اورانیوم در میآید که این ترکیب آخر نیز به دو روش موسوم به روش تر و روش خشک برای تولید ماده مورد نیاز در فرایند غنیسازی، یعنی هگزافلورید اورانیوم UF6 به کار گرفته میشود.
در صنعت به این دلیل عنصر اورانیوم را به صورت ترکیب هگزافلورید اورانیومUF6در میآورند که ماده مذکور بهترین ترکیب اورانیوم برای استفاده در روشهای مهم غنیسازی اورانیوم محسوب میشود.
در روشهای مرسوم غنیسازی اورانیوم، باید از حالت گازی ترکیبات این عنصر استفاده کرد و هگزافلورید اورانیوم در دمای ۵۶درجه سانتیگراد به راحتی تصعید شده و از حالت جامد به حالت گاز در میآید که این گاز برای دستیابی به درصد بالاتر ایزوتوپ ۲۳۵اورانیوم، قابل غنیسازی است.
پس از مراحل استخراج اورانیوم، تولید کیک زرد و در نهایت هگزافلورید اورانیوم، نوبت به غنیسازی این عنصر میرسد.
روشهای مختلف غنیسازی : به طور کلی اورانیوم را به چندین روش مختلف میتوان غنیسازی کرد که این روشها عبارتند از: سانتریفوژ گازی، پخش گازی،Gaseous Diffusion جداسازی اکلترومغناطیسی،تبادل شیمیایی،(Chemical Exchangeفتویونیزاسیونو فتودیساسیون لیزری،نازلجداسازیSeparation Nazzleوجداسازیایزوتوپ رزونانس سیکلوترونی.
از بین تمامی این روشها هماکنون تنها دو روش سانتریفوژگازی وپخش گازی است که در مقیاس تجاری اهمیت داشته و کاربردهای عملی وسیع پیدا کردهاند .
در غنیسازی اورانیوم به روش مرسومترسانتریفوژ گازی، در عمل هگزافلورید اورانیومUF6را وارد دستگاه سانتریفوژ با سرعت دوران بسیار بالا میکنند.
در سرعت دورانی بسیار زیاد، آن دسته از مولکولهای هگزافلورید اورانیوم که اورانیوم موجود در آنها از نوع ایزوتوپ ۲۳۵است از آنجا که در مقایسه با مولکولهای هگزافلورید اورانیوم با ایزوتوپ اورانیوم ۲۳۸جرم کمتری دارند، در نزدیک محور سانتریفوژ تراکم بیشتری نسبت به ناحیه خارجی دستگاه پیدا کرده و در مقابل مولکولهای سنگینتر هگزا فلورید اورانیوم۲۳۸در ناحیه خارجی تراکم بیشتری نسبت به ناحیه نزدیک محور پیدا میکنند .
بدین ترتیب گاز هگزافلورید اورانیومی که از نزدیک محور دستگاه سانتریفوژ گرفته میشود از نظر درصد اورانیوم۲۳۵از غنی شدگی بیشتری نسبت به نواحی دیگر سانتریفوژبرخوردار است.
در این روش برای رسیدن به درصد مورد نیاز اورانیوم ۲۳۵باید مرحله به مرحله از تعداد بسیار زیاد سانتریفوژ به صورت زنجیرهای استفاده کرد.
روش سانتریفوژ گازی برای غنیسازی اورانیوم به دو علت در مقایسه با روش پخش گازی از مزایای بیشتری برخوردار است.
اول آنکه این روش کارایی بیشتری داشته و دوم آنکه انرژی لازم در این روش غنیسازی حدود یک دهم مقدار انرژی لازم در غنیسازی با پخش گازی برای حصول همان میزان محصول میباشد.
این عوامل باعث شده که غنیسازی اورانیوم به روش سانتریفوژ هزینه کمتری را شامل شده و اقتصادیتر باشد.البته باید به خاطر داشت که هزینه تعمیرات و نگهداری تجهیزات مورد استفاده در غنیسازی به روش سانتریفوژ اندک نیست.
3- تولید سوخت هستهای تبدیلUF6غنی شده به UO2غنی شده): برخی انواع راکتورهای میتوانند به طور مستقیم از هگزافلورید اورانیوم غنی شده به عنوان سوخت هستهای استفاده کنند اما برای تهیه سوخت هستهای بسیاری انواع دیگر راکتورها لازم است که هگزافلورید اورانیوم غنی شده را به شکل به اصطلاح “میلههای سوختی” از دی اکسید اورانیوم غنی شدهUO2و یا در موارد معدود، به اورانیوم غنی شده فلزیUتبدیل کرد.
تبدیل UF6غنی شده به UO2غنی شده نیز خود به دو روش شیمیایی موسوم به خشک و تر انجام میگیرد که پرداختن بدانها از حوصله این بحث خارج است.
در پایان این مرحله سوخت هستهای آماده قرارگرفتن در راکتور و آغاز تولید انرژی است.
حال که سوخت هستهای با درصد مورد نیاز اورانیوم ۲۳۵(حدود۲تا ۵ درصد) به منظور استفاده در راکتور هستهای آماده شد، عملکرد یک راکتور هستهای را نیز به صورت خلاصه بررسی میکنیم.
عملکرد راکتور هسته ای : همانطور که گفتیم، سوخت هستهای شامل اورانیوم ۲۳۸و اورانیوم ۲۳۵ است که درصد اورانیوم ۲۳۵با روشهای غنیسازی از حدود ۰/۷درصد در وضعیت طبیعی به حدود۲تا ۵درصد در وضعیت غنی شده افزایش یافتهاست.
به زبان ساده، درون یک راکتور هستهای اورانیوم۲۳۵به صورت کنترل شده توسط نوترونها بمباران میشود.
برخورد نوترونها به هسته اتم اورانیوم ۲۳۵سبب شکست این هسته شده که نتیجه شکست مذکور تولید انرژی و تولید نوترونهای بیشتر است.
کنترل این نوترونهای پر انرژی حاصل شده ضروری است زیرا میتوانند درون راکتور طی یک فرایند زنجیرهای سبب شکست هستههای بیشتر اورانیوم ۲۳۵ و بروز حادثه شوند.
برای کاهش انرژی نوترونهای آزاد شده و جذب آنها از مواد نرمکننده (از قبیل آب سبک، آب سنگین، گرافیت) و میلههای مهار کننده(از قبیل کادیوم و یا بور) درون راکتور استفاده میشود.
البته تعدادی از این نوترونها نیز پس از شکست هسته اورانیوم، ۲۳۵با هسته اورانیوم ۲۳۸برخورد کرده و سبب پیدایش ایزوتوپ جدید و ناپایداری از اورانیوم به نام اورانیوم ۲۳۹میشوند که خود این ماده نیز در نهایت به یک عنصر رادیواکتیو دیگر به نام پلوتونیوم ۲۳۹بدل میشود.
پلوتونیوم۲۳۹ همانند اورانیوم۲۳۵خود میتواند به عنوان سوخت هستهای مجددا مورد استفاده قرار بگیرد.
انرژی آزاد شده به صورت گرما در پی شکست هسته اورانیوم۲۳۵درون راکتور، توسط مواد خنککننده و به منظور به حرکت در آوردن توربینهای تولید برق، به خارج از راکتور منتقل میشود.
این مواد خنککننده یا انتقالدهنده انرژی حرارتی(از قبیل گاز دی اکسیی کربن، آب، آبسنگین، گاز هلیم و یا سدیم مذاب)، پس از انتقال انرژی به بیرون از راکتور و خنک شدن مجددا به داخل راکتور برمی گردند و این فرایند به صورت مداوم برای تولید برق ادامه مییابد.
سوخت مصرف شده در راکتور در پایان کار حاوی حدود ۹۵درصد اورانیوم ،۲۳۸حدود یک درصد اورانیوم۲۳۵شکافته نشده، حدود یک درصد پلوتونیوم و حدود سه درصد مواد پرتوزای حاصل از شکافته شدن اورانیوم ۲۳۵و همچنین عناصر فوق سنگین بوجود آمده درون راکتور است.
این سوخت مصرف شده معمولا در تجهیزات دوبارهسازی به سه جزء اصلی اورانیوم، پلوتونیوم و پس ماندهای پرتوزا تقسیم میشود.
به لحاظ تاریخی اولین راکتور هستهای در آمریکا و به منظور استفاده در زیر دریائیها ساختهشد.
ساخت این راکتور پایه اصلی و استخوان بندی تکنولوژی فعلی نیروگاههای هستهای از نوع PWRرا تشکیل میدهد.
پس از آن شرکت جنرال الکتریک موفق به ساخت راکتورهایی از نوع BWRگردید اما اولین راکتوری که منحصرا جهت تولید برق مورد استفاده قرار گرفت توسط شوروی سابق و در ژوئن ۱۹۵۴در “آبنینسک” نزدیک مسکو احداث گردید که بیشتر جنبه نمایشی داشت.
تولید الکتریسیته از راکتورهای هستهای در مقیاس صنعتی در سال ۱۹۵۶ در انگلستان آغاز شد.
تا سال ۱۹۶۵روند ساخت نیروگاههای هستهای از رشد محدودی برخوردار بود اما طی دو دهه ۱۹۶۶تا ۱۹۸۵جهش زیادی در ساخت نیروگاههای هستهای بوجود آمد.
این جهش طی سالهای ۱۹۷۲تا ۱۹۷۶که بطور متوسط هر سال ۳۰نیروگاه شروع به ساخت میکردند، بسیار زیاد و قابل توجه است.
پس از دوره جهش فوق یعنی از سال ۱۹۸۶تاکنون روند ساخت نیروگاهها کاهش یافته بطوریکه هم اکنون بطور متوسط سالیانه کار ساخت ۴راکتور هسته ای آغاز میشود.
در سالهای گذشته گسترش استفاده از انرژی هستهای برای تولید برق در کشورهای مختلف روندهای گوناگونی داشتهاست.به عنوان مثال کشور انگلیس تا سال۱۹۶۵پیشرو در ساخت نیروگاه های هستهای بود، اما پس از آن تاریخ ساخت نیروگاه هستهای در این کشور کاهش یافت.
برعکس کشور آمریکا که تا اواخر دهه۱۹۶۰تنها۱۷نیروگاه هستهای داشت در طول دهههای۱۹۷۰و ۱۹۸۰بیش از۹۰نیروگاه هستهای دیگر ساخت.
هم اکنون کشور فرانسه ۷۵درصد از برق مورد نیاز خود را توسط نیروگاههای هستهای تولید میکند که از این بابت در صدر کشورهای جهان قرار دارد.
گرچه ساخت نیروگاههای هستهای و تولید برق هستهای در جهان از رشد انفجاری اواخر دهه۱۹۶۰تا اواسط۱۹۸۰برخوردار نیست اما کشورهای مختلف همچنان درصدد تامین انرژی مورد نیاز خود از طریق انرژی هستهای هستند.
طبق پیش بینیهای به عمل آمده روند استفاده از برق هستهای تا دهههای آینده همچنان روند صعودی خواهد داشت و در این زمینه، منطقه آسیا و اروپای شرقی به ترتیب مناطق اصلی جهان در ساخت نیروگاه هستهای جدید خواهند بود.