دانلود مقاله تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل توسط کاتالیزورهای مختلف جامد

چکیده این اثر از نتایج ابتدایی استفاده از جامدات اسیدی و بازی مانند ، ، ، ، زئولیت ، به عنوان کاتالیزورهای ناهمگن برای تبادل استری روغن خام دانه خرما (PKO ) و روغن خام نارگیل (CCO ) با متانول گزارش می دهد .

محققان دریافتند که ، بالاترین فعالیت واکنش را به وجود می آورد هم برای PKO و هم CCO .

در موقعیت ، تنها 1wt% از این جامد اسیدی کافی است تا واکنش کاتالیز شود و در محتوا اسید چرب methy 1 با حجم بالای 90% نتیجه می دهد .

به علاوه ، مطالعه بازده کاتالیز نشان می دهد که مصرف به طور مستقیم برای تبادل استری ممکن نمی باشد .

اگر چه این کاتالیزور مصرف شده می تواند همان نتیجه را داده و همان عمل حاصل شود .

1 مقدمه به دلیل افزایش قیمت روغن خام و مسائل محیطی ، یک محقق برای یافتن سوخت های جایگزین اخیراَ مورد توجه قرار گرفته است .

از میان منابع موجود ، سوخت های دیزلی که از تری گلیسیرید روغن های گیاهی و حیوانی گرفته می شود قدرت جانشینی اش را با سوخت های دیزلی نفت منشا نشان داد (1) اگر چه ، سوخت ، استارت ضعیف و سرد موتور ، رینگ چسباندن و ترکیب چسب با دیگر رسوبات .

بنابراین ، تلاشهای مهمی برای توسعه سوخت های دیزلی جایگزین صورت گرفت که فواید و نتایج مشابه سوخت های نفت منشا ، با تبادل استری تری گلیسیرید ها به استرهای اسید چرب alky 1 آکیل استرهای اسید چرب وعده های معمول را به ارمغان آورد .

تبادل استرهای یا به نامی دیگر حالید الکل ها (2) واکنش یک چربی یا یک روغن با یک الکل برای به وجود آمدن استرها و گلیسیرین همان گونه که در شکل 1 نشان داده شده است و برای کاهش چسباندگی روغن های گیاهی ( تری گلیسیریدها ) استفاده می شود .

در تبادل استری ، تری گلیسیریدها در روغن های گیاهی با الکل برای تولید یک ترکیب از گلیسیرین استرهای و اسید چرب alky 1 که نامش بیودیزل است واکنش می دهد .

بیودیزل که از روغن های گیاهی تولید می شود می تواند به عنوان یک جایگزین سوخت های دیزلی مورد استفاده قرار گیرد زیرا خصوصیاتش مشابه خصوصیات سوخت های دیزلی نفت منشا است .

برای مثال : چسبناکی آنها به چسبناکی سوخت های نفت منشا شباهت دارد ، ارزش های حرارت حجمی آنها کمی پایین تر است اما دارای کتان و نقطه فلش بالایی هستند (1) .

بسیاری از انواع الکل ها مانند متانول و اتانول می توانند در تبادل استری استفاده شوند .

اگر متانول استفاده شود ، بیودیزل حاصل ، استراسید چرب wethy l است (FAME ) ، که چسبناکی مناسب ، نقطه جوش و مقدار کتان بالایی دارد (3) تبادل استری می تواند توسط کاتالیزورهای اسیدی و بازی کاتالیز شود .

یک کاتالیزور اسیدی مانند اسید سولفوریک به آرامی واکنش تبادل استری تری گلیسیریدها را کاتالیز می کند .

هیدروکسید فلز آلکالاین ( برای مثال : KOH و NaOH ) به عنوان کاتالیزورهای بازی ترجیح داده می شود ، اگر چه در واکنش تبادل استری که هیدروکسید فلز آلکالاین آن را کاتالیز می کند یک روغن گیاهی بدون آب و الکل استفاده شود ، مقدار معینی آب از واکنش هیدروکسید و الکل تولید می شود .

وجود آب به هیدرولیزورهای استرها می انجامد و به عنوان نتیجه صابون تولید می شود (طرح 2 ) شکل گیری صابون بازده بیودیزل را می کاهد و مشکلاتی در جداسازی محصول به وجود می آورد ( استرو گلیسیرین ) برای جلوگیری از مشکلات موجود در جداسازی محصولات باید به جای یک کاتالیزور همگن از یک کاتالیزور ناهمگن استفاده شود (4) .

با این پیشنهاد که تولید استر alky l آیکل استر ساده می شود زمانی که کاتالیزورهای ناهمگن مورد استفاده هستند .

در این اثر ، تولید بیودیزل توسط کاتالیزورهای ناهمگن تحقیق شد که شش نوع از این کاتالیزورها مورد استفاده قرار گرفتند : زئولیت که برای تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل آماده و در خواست شدند .

2 آزمایشی 12 آماده سازی مواد و کاتالیزورها روغن خام دانه خرما از چامپورن پالم اویل اینداستری پلبیک کامپانی لیمیتد ( چامپورن پراوینس ، تایلند ) گرفته شده است .

روغن خام نارگیل از تای تاکسین کامپانی ( پراچاپ کیریکن پراوینس ، تایلند ) گرفته شده است .

هر دو روغن به محض دریافت شدن مورد استفاده قرار گرفتند نیتریت پتاسیم (KNO3 ) و اکسید روی (ZnO ) با خالصی بالای 99% و کلرید استانو (SnCl2 ) 98% از Fulka ) خریداری شدند .

اکسید زیرکونیوم (ZrO2 ) و ایندرید سولفات سدیم 99% از ریدل دی هاین گرفته شدند .

اسید سولفوریک (H2SO4) 96% ، متانول 8/99 % ، درجه HPLC استرنتیریل و استرن از لابان ( بانکوک ، تایلند ) گرفته شد .

هیدروکسید آمونیوم ( A.C.S Reagent % 30 28 ) از y.T.Baker دریافت شد .

نام استرهای methy 1 که به عنوان استاندارد برای HPLC استفاده می شدند بدین شرح است : arachidate methy 1 , methy 1 caprate , methy 1 caprylate , methy 1 laurate , methy 1 linoleate , methy 1 liolenate , methy 1 myristate , meyhy 1 oleate , methy 1 palmitate که همه آنها از Fulka خریداری می شدند .

اکسید سولفات استانو با استفاده از متدی که توسط چاوان ات آن (5) خلاصه شده بود آماده شد .

کلرید استانو (22056g ) غیر محلول بود در 200 میلی لیتر آب مقطر برای گرفتن یک محصول خالص و آبی هیدروکسید آمونیوم (ml 25) به تناوب به این محصول اضافه شد تا به ph ، 8 رسید .

جامد زرد رنگی که رسوبی توسط فیلتر اسیون جمع آوری شد و همراه آب مقطر شستشو داده شد و در C1100 برای 12 ساعت خشک شد .

هیدروکسید استانو پیشنهاد شده هیدروکسید سپس تعادلی شد همراه ml 25 از H2SO4 برای 2 ساعت خشک شد و در C 5000 به مدت 4 ساعت آهکی شد که همه آنها از Fulka خریداری می شدند .

هیدروکسید استانو پیشنهاد شده هیدروکسید سپس تعادلی شد همراه ml 25 از H2SO4 برای 2 ساعت خشک شد و در C 5000 به مدت 4 ساعت آهکی شد .

سولفات زیرکونیا طبق متدی که توسط Miao و Gao (6) خلاصه شده بود آماده شد .

پودر زیر کونیا ، غوطه ور شد برای 30 دقیقه سپس محلول H2SO4 5/0 فیلتر و خشک شد در C1100 برای 24 ساعت که سولفات نمک بازده اش بود .

سرانجام در C 5000 به مدت 2 ساعت آهکی شد .

زئولیت KNO3/KL طبق متد آغشته سازی با یک محلول آبی از KNO3 ، 21% از زئولیت KNO3/KL بالاترین قدرت بازی را ارائه می دهد (7) .

زئولیت KNO3/KL ، (40g ) kl با KNO3 محلول آغشته شده و در C 1000 خشک شد .

زئولیت KNO3/KL سپس در C 6000 به مدت 2 ساعت آهکی شد .

Zirconia Supparted نیترات پتاسیم طبق متدی که توسط وانگ .

ات .

آل (8) خلاصه شده بو آماده شد % 20 از KNO3/ZrO2 با آسیاب 40g از ZrO2 و 8g از KNO3 آماده شد و سپس ml 24 آب مقطر به آن اضافه کردند .

خمیر ورزیده شد و سپس در C 1100 به مدت 12 ساعت خشک شد و در C 6000 به مدت 2 ساعت آهکی شد .

2ـ2 واکنش تبادل استری یک مول روغن گیاهی ، شش مول متانول و مقدار کافی desired کاتالیور در یک راکتور 300ml stainless steel (parr series reactor ) جا سازی شد .

واکنش دهنده ها در 350 rmp حرکت می کردند که برای نگه داشتن سیستم درد ما و سوسپانسیون کافی بود .

دمای یک راکتور توسط یک گرما سنج با یک کنترل گر PID برنامه ریزی شده کنترل شد .

دمای سیستم تا C 2000 برای زمان واکنش بالا برده شد و سپس راکتور تا دمای اتاق سرد شد .

بعد از سرد شدن ، کاتالیزور از محصول به وجود آمده توسط فیلتر اسیون جدا شد .

مرحله سازی فیلتری در جدا سازی استرهای methy l و گلیسیرین نتیجه داد .

مرحله گلیسیرین ( لایه زیرین ) در یک کانیتر جدا انجام شد .

سپس ، مرحله بیودیزل استرهای methy l ( لایه بالایی ) با آب مقطر C 50 شسته شد و با افزودن سولفات سدیم (25% بر پایه وزن محصول شسته شده استرهای methy l ) خشک شده محصولات بیودیزل توسط مایع کروماتو گرافی با فشار بالا تجزیه شده (HPLC ) یک سری Perkin – Elmer ، پمپ LC ـ 200 و یک سری رد یاب با ضریب شکست 200 استفاده می کنند و توسط یک PC با یک بسته بندی نرم کنترل می شود Parkin – Elmer Turbochrom Navigator .

یک ردیف (4.5mm 250 mm 5 mm ) ZorboxE clipse XDB –C18 استفاده می شود و فاز سیار ترکیب acetone / acetonitrile به نسبت حجمی (70:30 ) می باشد .

نمونه های بیودیزل با استن ( درجه HPLC ) رقیق شده و حجم ترزیق 20ml می باشد .

مقدار استرهای methy l در هر نمونه توسط مقایسه سیگنال برای هر استر methy l از HPLC کروماتوگرام محصولات بیودیزل با سیگنال استاندارد در نظر گرفته می شد .

محتوای استرهای methy l و بازده استرهای methy l در هر آزمایش از محتوای آنها در بیودیزل با تجزیه توسط HPLC اندازه گیری می شد .

محتوایا به عنوان نسبتی از وزن استرهای methy l گرفته شده از HPLC نسبت به وزن کل مرحله بالا تعریف شد .

بازده به عنوان نسبتی از وزن استرهای methy l معین توسط HPLC نسبت به وزن روغن گیاهی استفاده شده تعریف شد .

3ـ نتایج و بحث 1ـ3 خصوصیات روغن های گیاهی روغن های گیاهی که در این مطالعه مورد استفاده قرار گرفتند روغن خام دانه خرما و روغن نارگیل بودند .

برخی فواید آنها مانند دانستیه ، چسبناکی سیتماتیک ، اسید چرب آزاد و محتوای مخلوط تعیین شده هستند که در تابلوا خلاصه شده اند .

3ـ2 تحقیق در مورد کاتالیزورهای ناهمگن برای تبادل استری شش کاتالیزور جامه ، زئولیت برای تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل مورد آزمایش قرار گرفتند .

آزمایشات انجام شده با شبت مدلی متانول : روغن 6:1 از یک کاتالیزور % wt 3 ( بر مبنای وزن روغن گیاهی ) ، فشار در 50 بار زیر اتمسفر نیتروژن ، دمای C 2000 ، و محرکه rmp 350 استفاده می شود .

1ـ2ـ3 تبادل استری روغن خام دانه خرما تابلو 2 محتوای استرهای methy l و بازده های تبادل استری روغن خام دانه خرما با کاتالیزورهای جامه آماده شده را به طور خلاصه نشان می دهد .

Run 1 نشان می دهد که اگر کاتالیزوری وجود نداشته باشد به همان نسبت خالص بودن و مقدار استرهای methy l هم کاهش می یابد حتی اگر واکنش در دمای بالای C 2000 با مدت زمان طولانی (h 4) انجام شود .

اگر چه وقتی که کاتالیزورهای جامد اضافه می شوند ، محتوای استرهای methy l و بازده در محصول بالا می رود .

ین مطلب بیانگر این است که کاتالیزورهای جامد سطح تبادل استری روغن خام دانه خرما را افزایش می دهند .

از میان کاتالیزورهای جامد بیشترین بازده استرهای methy l را در % wt 3/90 بر اساس روغن خام دانه خرما فراهم می آوردند .

علاوه بر این ، خالص بودن استرهای methy l یا محتوای استرهای methy l از آن دو کاتالیزور نسبتا بالاست .

برای %wt 4/95 برای %wt 8/95 اگر چه محتوای استر بالاترین مقدار را داراست (% wt 9/98 ) یا ZnO کاتالیزورهای جامد منشا ( زئولیت KNO3/KL و KNO3/ZrO2 ) فعال هستند .

محتوای %wt 3/78 استرهای methy l در صورت استفاده از KNO3/ZrO2 به عنوان کاتالیزور دریافت می شود و در صورتی که اگر زئولیت KNO3/KL را استفاده کنیم محتوای %wt 8/77 استرهای methy l را خواهیم داشت .

هر دو آنها بازده های استرهای methy l بالای %wt 70 می دهد .

از میان کاتالیزورهای آزمایش شده ، ZrO2 کمترین بازده و محتوای استرهای methy l را پس می دهد .

برای روغن خام دانه خرما همه کاتالیزورهای تحقیق شده قدرت استفاده شدن به عنوان کاتالیزورهای ناهمگن در تبادل استری با متانول را دارند .

علاوه بر این ، شکل گیری صابون مشاده نمی شود وقتی که کاتالیزور جامد مورد استفاده قرار می گیرد .طبق نتایج بالا بازده استرهای methy l از کاتالیزورهای جامد طبق زیر است : 2ـ2ـ3 تبادل استری روغن خام نارگیل همانگونه که در تابلو 3 می بینید ، بالاترین محتوای استرهای methy l (%0/93) و بازده (% 3/83) را تولید می کند که توسط ، ZnO ، زئولیت KNO3/KL و KNO3/ZrO2 دنبال می شود .

زیرکوینا (ZrO2 ) شامل فواید اسیدی و بازی است .

در بسیاری از واکنش های شیمیایی مانند هیدروژناسیون و استرسازی استفاده شده است .

در این مطالعه ، ZrO2 کمترین فعالیت را ارائه می دهد .

تنها می تواند تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل به بازده استرهای methy l 5/64 و % wt 3/49 را کاتالیز کند .

از سویی دیگر ، ZnO قدرت کاتالیز کردن تبادل استری روغن خام نارگیل و روغن خام دانه خرما را داراست .

استرن ات .

آل گزارش کرد که ZnO و مخلوط ZnO با AL2O3 به عنوان کاتالیزور ناهمگن برای تولید استرهای alky l از روغن های گیاهی یا حیوانی با الکل ها استفاده می شود .

برای تبادل استری روغن خام دانه خرما ، ZnO محتوای بالایی از استرهای methy l تا سقف %wt 9/98 و بازده استرهای methy l % wt 1/86 را می دهد .

در مقایسه با ، ZnO و محتوای بیشتری از استرهای methy l را می دهد اما بازده کمتری از آن را دارد .

اگر چه برای تبادل استری روغن خام نارگیل ، ZnO هم محتوای استرهای methy l و بازده 2/83 و % 5/77 را که از وضعیت استفاده کردن و کمتر است را می دهد .

هم اکسید سولفات استانو ( ) و هم سولفات زیر کوینا ( ) به عنوان جامدات سوپراسید در نظر گرفته می شوند که قدرت اسیدی بالایی دارند (6و5) و همان گونه که انتظار می رود هر دو نشان برای هر دو نوع روغن فعالیت بالایی را نشان می دهند .

مقدار استرهای methy l تولید شده از روغن خام دانه خرما بزرگتر از روغن خام نارگیل است .

این مطلب ممکن است دلیل سطوح بالا تر اسیدهای چرب آزاد و محتوای آب روغن خام نارگیل که تاثیری ممکن است روی واکنش داشته باشد .

سولفات زیرکوینا زمانی که به عنوان کاتالیزور ناهمگن در تبادل استری استفاده می شود به دلیل دادن کحتوا و بازده بالایی از استرهای methy l نتایج وعده داده شده را تامین می کند .

وقتی که با تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل هنگامی کاتالیزور بودن ZrO2 مقایسه می کنیم می بینیم که استرهای methy l که از تولید می شود بسیار بیشتر از هنگام استفاده از غیر سولفاتی ZrO2 است .

اکسید سولفات استانو یک جامد دیگر است که می تواند به عنوان کاتالیزور برای تبادل استری روغن خام دانه و روغن خام نارگیل استفاده شود .

از نتایج بالا ، نشان دهنده فعالیت بالایی است که بازده و محتوای استرهای methy l حدود 4/95 و % wt| 3/90 در وضعیت روغن خام نارگیل تولید می کند .

این مطلب نشان می دهنده این است که هم یک کاتالیزور ناهمگن است که می تواند در تبادل استری روغن خام نارگیل و روغن خام دانه خرما مورد استفاده قرار گیرد .

واکنش تبادل استری کاتالیز شده اصلی مورد استفاده KNO3 پیش بینی شد با زئولیت KL و با zm2 متیل استرهای متوسط جمعی را بدهند و برای هر دو روغن دانه خرما و روغن خام نارگیل محصول که در جدول 2و3 نشان داده شده است .

اکثر کاتالیزورهای جامد تحقیق شده نشان دهنده پتانیلشان برای استفاده به عنوان کاتالیزور ناهمگن برای تبادل استری است .

از میان آنها ، نشان دهنده بیشترین فعالیت تبادل استری برای روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل است و بیشترین بازده و محتوای استرهای methy l دریافت می شود زمانی که به عنوان کاتالیزور ناهمگن استفاده شود .

بنابراین ، جالب است برای رسیدگی کردن بیشتر پارامرهای موثر تبادل استری توسط و کاتالیز شدند که روی فعالیت کاتالیزوری بهتری نسبت به بعدی که بود نشان می دهد ، بنابراین ، برای رسیدگی بیشتر انتخاب شد .

3ـ2ـ3 تبادل استری با کاتالیزور نتایج کاتالیز با و تبادل استری غیر قابل کاتالیز روغن خام دانه خرما در fig یک نشان داده شده اند .

نسبت مدلی روغن به متانول در 6:1 ثابت نگه داشته شده است .

در ابتدا ، مخلوط واکنش دهنده و کاتالیزور جامد سولفات زیرکونیا در دمای اتاق بود و سپس تا دمای C 2000 بالای 15 دقیقه گرم شد .

خوشبختانه ،%wt 1/84 از استرهای methy l بعد از مخلوط کردن ، گرم کردن در دمای C 2000 با حضور به دست آمد .

اگر چه ، برای black run ، تنها %wt 7/3 از استرهای methy l تهیه شد .

این نتایج نشان می دهد که به شکل قابل ملاحظه ای سرعت تبادل استری را بالا می برد .

بعد از آن که به دمای راکتور رسیدیم ، محتوای استرهای methy l با بالا رفتن زمان واکنش هم با کاتالیزور و هم بدون کاتالیزور آرام آرام افزایش می یابد .

در 60 دقیقه ، %wt 5/95 از استرهای methy l از واکنش با کاتالیزور و % wt 7/16 از واکنش بدون کاتالیزور تولید می شوند .

بعد از 60 دقیقه ، حجم استرهای methy l تولید شده از واکنش کاتالیزوری در حدود %wt 95 ثابت است که باعث عدم عملکرد کاتالیزور می شود .

تحقیقات بعدی نیاز است که دلیل دقیق برای این اتفاق به دست آید .

در واکنش بدون کاتالیزور ، سرعت تبادل استری تا 30 دقیقه اول بالا بود و البته در این واکنش هم حجم محتوای استرهای methy l با افزایش زمان واکنش بالا رفت .

بدیهی است شو است نسبی برای تبدلی دی منو گلیسر ید ما به منو گلیسر ید ها و گلیسرول در مقایسه با ثوابت نسبی برای تبدیل تری گلیسریدها به دی گلیسریدها خیلی پایین بودند .

تبادل استری روغن خام نارگیل با کاتالیزور به دلیل مطالعه تاثیر زمان واکنش روی محتوای استرهای methy l انجام شد .

همان گونه که در fig دو نشان داده شده است تبادل استری روغن خام نارگیل با کاتالیزور در حالت تبادل استری روغن خام دانه خرما انجام می شود .

بعد از اینکه به دمای C 2000 رسیدیم ، مقدار %wt 9/82 از استرهای methy l به دست می آید وقتی را به عنوان کاتالیزور استفاده می کنیم .

همان طور که دیده می شود ، مقدار زیادی از استرهای methy l نارگیل در زمان گرم شدن تولید می شوند و این به دلیل فعالیت در طی تبادل استری است .

محتوای استرهای methy l در زمان 60 دقیقه واکنش به % wt 8/92 می رسند و در همان مقدار بعد از واکنش باقی می مانند .

اگر چه ، استرهای methy l از روغن خام دانه خرما تولید می شوند بیشتر از استرهای تولید شده از روغن خام نارگیل است که ممکن است مربوط به مقدار بالای اسید چرب آزاد و ظرفیت بالای آب در روغن خام نارگیل باشد .

قبلا مشاهده شده بود در سیستمهای کاتالیزور همگن روغنهای گیاهی خام متیل استر پایین تری نسبت به روغنهای گیاهی تصفیه شده بدست می آمد که مربوط به ظرفیت بالای اسید چرب آزاد در روغنهای گیاهی خام بود .

(12) در وضعیت کاتالیزور همگن ، آشکار شد که مقدار کاتالیزورهای که تاثیر زیادی روی تبدیل روغن گیاهی به استر داشت (2و12و13) بنابراین ، تاثیر روی تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل مطالعه شد .

واکنش نسب مدلی روغن : متانول 6:1 زیر فشار 50 بار اتمسفر ، در دمای C 2000 ، با یک گرداننده با سرعت 350rmp انجام شد .

تاثیر مقدار روی محتوای استرهای methy l در fig سوم نشان داده شده است .

در مورد روغن خام دانه خرما ، بعد از 4 ساعت ، %wt 8/77 از استرهای methy l بدست می اید اگر تنها % wt 5/10 از استفاده شود .

اگر چه وقتی ، %wt 1 از اضافه شود محتوای بیشتری از استرهای methy l (% wt 5/95 ) بعد از همان مقدار زمان بدست می آید .

به علاوه محتوای استرهای methy 1 بعد از 3 و 6wt % از ، 8/95 و % wt 95 بدست می آید .

همان طور که دیدیم حجم استر زیاد می شود اگر حجم کاتالیزور از 5/0 به %1wt اضافه شود .

اگر چه ورای بارگیری %1wt کاتالیزوری یک تأثیر ناچیز از کاتالیزور و روی محتوای استرهای methyl است .

در مورد روغن خام نارگیل نتایج مشابه روغم خام دانه خرما است .

مقدار استرهای methy 1 دریافت شده با %wt 5/0 کاتالیزور %8/88 بوده است .

وقتی %wt1 از کاتالیزور استفاده می کنیم محتوای استرهای methy 1 تا % 8/92 افزایش پیدا می کند و وقتی 3 و % wt5 از اضافه شود استرهای methy 1 0/93 و % 5/93 است .

[table 4] نمودار دوم ص 56 رسم شود .

می توان نتیجه گرفت که %wt از (بر اساس وزن روغن گیاهی) برای کاتالیز کردن تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل کافی است .

نتیجه دیگری که می شود گرفت این است که وقتی بیشتر از %wt1 از مصرف شود ماکسیمم محتوای استرهای methy 1 با تعادل تبادل استری محدود می شوند و وقتی بیش از %wt1 از اضافه شود مقادیر استرها ثابت می ماند .

مصرفی از تبادل استری روغن خام دانه خرما با %wt3 کاتالیزور و 4 ساعت زمان واکنش بیشتر آزمایش شده بود برای تعیین اینکه استفاده از کاتالیزور کاملا غیر مؤثر بود .

مصرف شده با فیلتراسیون مخلوط حاصل از غشاء نایلونی به دست می آید .

کاتالیزور بازیافتی در c100 خشک شده و مستقیما به راکتور اضافه می شود به دلیل امتحان تبادل استری روغن خام دانه خرما .

همان طور که در تابلو 4 نشان داده شده است واکنشی که با بازده کاتالیز شده است تنها %wt 7/27 محتوای استرهای methy 1 که به محتوای استرهای methy 1 تولید شده از واکنش بدون کاتالیزور نزدیک است و البته بسیار کمتر از استرهای methy 1 تولید شده با تازه .

این مطلب بیانگر این است که مصرفی کاملا غیر فعال شده و نمی تواند مستقیما در تبادل استری مجددا استفاده شود .

اگر چه مصرفی نمی تواند توسط غوطه ور شدن در M 5/0 به مدت 30 دقیقه فیلتر شده و در c 110 به مدت 24 ساعت برای به وجود آوردن خشک شود .

کاتالیزور بازیافتی در c 500 به مدت 2 ساعت آهکی می شود .

همان گونه که انتظار می رود بازیافت شده مقدار زیادی محتوای استرهای methy 1 (%wt 9/95) مطابق وضعیت کاتالیزور تازه (%wt 9/95) بدست می آید .

پس می فهمیم که بازیافتی مانند تازه مورد استفاده قرار گرفته و جواب می دهد .

این نشان می دهد که مصرف شده از تبادل استری می تواند به سادگی بازیافت شده و منتج به فعالیت مشابه همانند کاتالیز و تازه شود .

گزارش شده بود که در تبادل استری روغن soybean با متانول گوانیدین های تقویت بدین ترتیب در این مطالعه مصرف شده قادر با کاتالیز واکنش نبود هنگامی که بهساز شده به صورت متوسط واکنش را کاتالیز کند .

بطوریکه در جدول 2 و 3 نشان داده شده بود .

اگر کاتالیزور غیر مؤثر فقط ناشی از لیچینگ اسید باشد مصرف مصرف شده فعالیت پایین تری را نشان می دهد .

این نشان می دهد کاتالیزور غیر مؤثر بیشتر آمیخته شده که ممکن است مربوط به گروهی از کاتالیزورهای لیچنگی و دیگر پدیده ها باشد ، این چنین مانع از مکانهای فعال توسط محصولات با مواد غیر واکنشی می شوند .

ص 66 4.

نتیجه گیری تمام کاتالیزورهای جامد تحقیق شده ، زئولیت ) مدت استفاده به عنوان کاتالیزورهای ناهمگن برای تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن خام نارگیل را نشان دادند .

بر اساس بازده استرهای methy 1 کاتالیزور جامد اسیدی بیشترین بازده را زمانی فراهم می آورد که با بقیه کاتالیزورهای جامد مقایسه می شود .

ترتیب فعالیت کاتالیزورهای جامد برای تبادل استری روغن خام دانه خرما به شکل زیر است : در وضعیت روغن خام نارگیل فعالیت از بیشترین به کمترین بدین صورت است : سیستم می تواند تا فدن %wt 3/90 استرهای methy 1 از روغن خام دانه خرما و %wt 3/86 از روغن خام نارگیل بازده دهد .

مطالعه تاثیر زمان واکنش تبادل استری روغن خام دانه خرما و روغن نارگیل با استفاده از انجام شد که نتیجه بدین قرار بود : زمان واکنش یک ساعت برای اینکه مقدار استرهای methy 1 به بالاترین حد خود برسد کافی است .

به علاوه تنها %wt 1 از بر اساس فدن روغن گیاهی برای کاتالیز تبادل استری کافی است .

به علاوه مطالعه اولیه استفاده دوباره بیانگر این مطلب است که مصرف کاملا غیر فعال بوده و نمی تواند به طور مستقیم در تبادل استری استفاده شود .

اگر چه مصرفی می تواند دوباره احیاء شده و در یک واکنش جدید نتیجه دهد .