هنگامی که ما وحشت زده ایم قلبمان تند می تپد، تنفس سریع و کم عمق می شود ، دهان ما خشک می شود، عضلات ما سفت شده، کف دست ما عرق می کند و ما به دویدن تمایل پیدا می کنیم.
این تغییرات بدن توسط سیستم عصبی خودکار کنترل می شود، که عضله قلب ، عضلات صاف و غدد مترشحه خارجی را کنترل می کند.
سیستم عصبی خودکار و سیستم عصبی سوماتیک ، که عضلات اسکلتی را کنترل می کنند مجزا می باشد.
همانطور که ما باید در فصل بعد یاد بگیریم، کنترل عصبی احساسات شامل مناطق مختلف ، از جمله آمیگدالا و مناطق ارتباط لیمبیک از قشر مخ می باشد که همه آنها از طریق هیپوتالاموس کار کنترل سیستم عصبی خودکار را انجام می دهند.
هیپوتالاموس پاسخ رفتاری ما را کنترل می کند، تا از هموستاز بدن و ثابت بودن محیط داخلی مطمئن شویم.
هیپوتالاموس همچنین بر سیستم خودکار عصبی، سیستم غدد درون ریز و سیستم عصبی تحریک شده با محرک نیز اثر و کنترل دارد : هیپوتالاموس ، به نوبه خود، در سه سیستم اصلی عمل می کند.
در این فصل ما ابتدا باید سیستم عصبی خودکار را بررسی کنیم و سپس با در نظر گرفتن هیپوتالاموس ادامه می دهیم.
در دو فصل بعدی ، ما باید احساسات و انگیزش ها و حالات رفتاری را که تا حد زیادی به مکانیسم عصبی خودکار و هیپوتالاموس بستگی دارد بررسی کنیم.
P.961 The Autonomic Nervous System Is a Visceral and Largely Involuntary Sensory and Motor System In contrast to the somatic sensory and motor systems, which we considered in Parts IV and V of this book, the autonomic nervous system is a visceral sensory and motor system.
Virtually all visceral reflexes are mediated by local circuits in the brain stem or spinal cord.
Although these reflexes are regulated by a network of central autonomic control nuclei in the brain stem, hypothalamus, and forebrain, these visceral reflexes are not under voluntary control, nor do they impinge on consciousness, with few exceptions.
The autonomic nervous system is thus also referred to as the involuntary motor system, in contrast to the voluntary (somatic) motor system.
سیستم عصبی خودکار یک سیستم حسی و حرکتی احشایی و عمدتا غیرارادی در مقابل با سیستم سوماتیک حسی و حرکتی، که ما آن را در بخش IV و V (بخش های 4 و 5) از این کتاب توصیف خواهیم کرد، سیستم عصبی خودکار حسی و حرکتی احشایی قرار دارد.
تقریبا تمام واکنش های احشایی توسط مدارات محلی در ساقه مغز و یا نخاع است.
اگر چه این رفلکس توسط شبکه ای از هسته های کنترل خودکار مرکزی در ساقه مغز، هیپوتالاموس و مغز تنظیم می شود، این رفلکس احشایی تحت کنترل ارادی نیست.
سیستم عصبی اوتونوم می باشد که به عنوان سیستم موتور غیر ارادی در نظر گرفته می شود که در مقابل سیستم موتور ارادی (سوماتیک) قرار می گیرد.
The autonomic nervous system has three major divisions: sympathetic, parasympathetic, and enteric.
The sympathetic and parasympathetic divisions innervate cardiac muscle, smooth muscle, and glandular tissues and mediate a variety of visceral reflexes.
These two divisions include the sensory neurons associated with spinal and cranial nerves, the preganglionic and postganglionic motor neurons, and the central nervous system circuitry that connects with and modulates the sensory and motor neurons.
The enteric division has greater autonomy than the other two divisions and comprises a largely self-contained system, with only minimal connections to the rest of the nervous system.
It consists of sensory and motor neurons in the gastrointestinal tract that mediate digestive reflexes.
سیستم عصبی خودکار دارای سه بخش عمده: سمپاتیک، پاراسمپاتیک، و آنتریک می باشد.
بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک عضله قلب، عضلات صاف و بافت های غددی و واسطه انواع رفلکس احشایی را در بر می گیرد.
این دو بخش عبارتند از نورونهای حسی در ارتباط با اعصاب نخاعی و مغزی، نورون های حرکتی preganglionic و postganglionic، و مدارات سیستم عصبی مرکزی که با متصل شدن و مدوله کردن نورون های حسی و حرکتی عمل می کند.
تقسیم آنتریک استقلال بیشتری از دو بخش دیگر دارد و شامل یک سیستم تا حد زیادی خودکفا، تنها با اتصال به حداقل بقیه سیستم عصبی می باشد.
این ها سلول های عصبی حسی و حرکتی در دستگاه گوارش می باشند که میانجیگری رفلکس های گوارشی را برعهده دارند.
The American physiologist Walter B.
Cannon first proposed that the sympathetic and parasympathetic divisions have distinctly different functions.
He argued that the parasympathetic nervous system is responsible for rest and digest, maintaining basal heart rate, respiration, and metabolism under normal conditions.
The sympathetic nervous system, on the other hand, governs the emergency reaction, or fight-or-flight reaction.
In an emergency the body needs to respond to sudden changes in the external or internal environment, be it emotional stress, combat, athletic competition, severe change in temperature, or blood loss.
For a person to respond effectively, the sympathetic nervous system increases output to the heart and other viscera, the peripheral vasculature and sweat glands, and the piloerector and certain ocular muscles.
An animal whose sympathetic nervous system has been experimentally eliminated can only survive if sheltered, kept warm, and not exposed to stress or emotional stimuli.
Such an animal cannot, however, carry out strenuous work or fend for itself; it cannot mobilize blood sugar from the liver quickly and does not react to cold with normal vasoconstriction or elevation of body heat.
فیزیولوژیست آمریکایی والتر بی .
کانن برای اولین بار پیشنهاد کرد که بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک عملکرد متفاوتی دارند.
او استدلال کرد که سیستم عصبی پاراسمپاتیک مسئول برای استراحت و هضم است، حفظ ضربان پایه قلب، تنفس و سوخت و ساز بدن در شرایط عادی بر عهده دارد.
سیستم عصبی سمپاتیک، از سوی دیگر، حاکم بر واکنش های اضطراری و یا واکنش جنگ و گریز می باشد.
در مواقع اضطراری که بدن نیاز به پاسخگویی به تغییرات ناگهانی در محیط های خارجی و یا داخلی دارد و همچنین در استرس عاطفی، رقابت های ورزشی، تغییرات شدید در دما، یا از دست دادن خون نیز این سیستم به بدن کمک می کند.
در یک فرد برای پاسخگویی موثر و مناسب به شرایط سیستم عصبی سمپاتیک خروجی قلب و سایر احشاء را افزایش می دهد و بر عروق محیطی، غدد عرق و piloerector و عضلات چشمی نیز اثر می گذارد.
حیوانی که سیستم عصبی سمپاتیک آن به شدت تحریک شده است تنها در صورتی زنده می مانند که در پناه و گرما نگه داری شود و تحت استرس و محرک های احساسی قرار نگیرد و یا محرک های احساسی ، قرار ندارند.
چنین حیوانی نمی تواند در این حالت کار شدید انجام دهد یا از خود دفاع کند که به این علت است که نمی توانند قنئ را به سرعت از کبد بسیج کنند و با انقباض عروقی نرمال یا افزایش دمای بدن نمی تواند پاسخ مناسب به سرما دهد.
شکل 49-1 سازمان تشریحی از جسمی و مسیرهای حرکتی خودمختار.
A.
در سیستم جسمی حرکتی، نورونهای حرکتی موثر در پروژه سیستم عصبی مرکزی به طور مستقیم به عضلات اسکلتی.
B.
در سیستم موتور خودکار، موثر نورونهای حرکتی در نخاع، در خارج از سیستم اعصاب مرکزی قرار دارند و توسط سلول های عصبی مرکزی با نرون های مرکزی پریگانگلیونیک کنترل می شوند.
The relationship between the sympathetic and parasympathetic pathways is not as simple and as independent as suggested by Cannon, however.
Both divisions are tonically active and operate in conjunction with each other and with the somatic motor system to regulate most behavior, be it normal or emergency.
Although several visceral functions are controlled predominantly by one or the other division, and although both the sympathetic and parasympathetic divisions often exert opposing effects on innervated target tissues, it is the balance of activity between the two that helps maintain an internal stable environment in the face of changing external conditions.
رابطه بین مسیر سمپاتیک و پاراسمپاتیک به سادگی و ناپیوسته ای که توسط کانن پیشنهاد شده بود نمی باشد، با این حال هر دو بخش فعال هستند و در ارتباط با یکدیگر و با سیستم جسمی حرکتی برای تنظیم رفتار در شرایط نرمال یا (اضطراری) عمل می کنند.
اگر چه هر دو بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک اغلب اثرات متضاد بر بافت هدف اعمال می کنند، فعالیت های بین این دو است که کمک می کند تا حفظ محیط داخلی با ثبات صورت گیرد در برابر تغییر شرایط خارجی متغیر.
The idea of a stable internal environment in the face of changing external conditions was first proposed in the nineteenth century by the French physiologist Claude Bernard.
This idea was developed further by Cannon, who put forward the concept of homeostasis as the complex P.962 ایده وجود یک محیط داخلی با ثبات در مقابل تغییر شرایط خارجی برای اولین بار در قرن نوزدهم توسط فیزیولوژیست فرانسوی کلود برنارد پیشنهاد شد.
این ایده توسط کانن، که مفهوم هموستاز را به این مجموعه اضافه کرد بیشتر توسعه داده شد.
P.962 Physiological mechanisms that maintain the internal milieu.
In his classic book The Wisdom of the Body published in 1932, Cannon introduced the concept of negative feedback regulation as a key homeostatic mechanism and outlined much of our current understanding of the functions of the autonomic nervous system.
کانن در کتاب کلاسیک خود به نام Wisdom of the Body که در سال 1932 به چاب رسیده است معرفی مفهوم مقررات بازخورد منفی به عنوان یک مکانیسم کلیدی تعادلی بدن را انجام می دهد که خیلی از درک فعلی ما از عملکرد سیستم عصبی خودکار فاصله ندارد.
شکل 49-2 سازمان آناتومیک آکسون های پری و پست گانگلیونیک.
(با اقتباس از لؤوی Loewy و اسپیئر Spyer 1990) If a state remains steady, it does so because any change is automatically met by increased effectiveness of the factor or factors that resist the change.
Consider, for example, thirst when the body lacks water; the discharge of adrenaline, which liberates sugar from the liver when the concentration of sugar in the blood falls below a critical point; and increased breathing, which reduces carbonic acid when the blood tends to shift toward acidity.
اگر یک حالت پایدار باقی بماند، این حالت را به خاطر افزایش خودکار اثر بخشی عامل یا عواملی است که مقاومت در برابر تغییر را ملاقات می کند.
در نظر بگیرید، به عنوان مثال، تشنگی زمانی که بدن فاقد آب است،آزاد شدن آدرنالین، که باعث آزاد شدن قند از کبد می گردد زمانی که غلظت قند در خون کمتر از یک نقطه بحرانی قرار گیرد و افزایش تنفس در هنگامی که خون به علت اسیدیته رفته است دی اکسید کربن را کاهش می دهد.
Cannon further proposed that the autonomic nervous system, under the control of the hypothalamus, is an important part of this feedback regulation.
The hypothalamus regulates many of the neural circuits that mediate the peripheral components of emotional states: changes in heart rate, blood pressure, temperature, and water and food intake.
It also controls the pituitary gland and thereby regulates the endocrine system.
کانن همچنین پیشنهاد کرد که سیستم عصبی خودکار، تحت کنترل هیپوتالاموس، بخش مهمی از این مقررات بازخورد را شامل می شود.
هیپوتالاموس بسیاری از مدارهای عصبی را کنترل می کند که واسطه اجزای محیطی از حالات هیجانی را تنظیم می کنند: تغییر در ضربان قلب، فشار خون، درجه حرارت و دریافت آب و غذا همچنین هیپوتالاموس کنترل غده هیپوفیز و در نتیجه تنظیم سیستم غدد درون ریز را نیز برعهده دارد.
Each of the Three Divisions of the Autonomic Nervous System Has a Distinctive Anatomical Organization The Motor Neurons of the Autonomic Nervous System Lie outside the Central Nervous System In the somatic motor system the motor neurons are part of the central nervous system: They are located in the spinal cord and brain stem and project directly to skeletal muscle.
In contrast, the motor neurons of the sympathetic and parasympathetic motor systems are located outside the spinal cord in the autonomic ganglia.
The autonomic motor neurons (also known as postganglionic neurons) are activated by the axons of central neurons (the preganglionic neurons) whose cell bodies are located in the spinal cord or brain stem, much as are the somatic motor neurons.
Thus, in the visceral motor system a synapse (in the autonomic ganglion) is interposed between the efferent neuron in the central nervous system and the peripheral target (Figure 49-1).
هر یک از این سه بخش از سیستم عصبی خودکار دارای یک سازمان تشریحی متمایزمی باشند موتور نورون های اتونوم عصبی دروغ سیستم در خارج از سیستم عصبی مرکزی در سیستم جسمی حرکتی نورونهای حرکتی بخشی از سیستم عصبی مرکزی: آنها در نخاع و ساقه مغز قرار دارند و به طور مستقیم در ماهیچه های اسکلتی برجسته می شوند.
در مقابل، نورونهای حرکتی از سیستم موتور سمپاتیک و پاراسمپاتیک در خارج از طناب نخاعی در گانگلیون اتونوم واقع شده است.نورونهای حرکتی اتونوم (همچنین به عنوان سلول های عصبی پست گانگلیونیک شناخته می شود) توسط آکسون های سلول های عصبی مرکزی (نورون preganglionic) که جسم سلول ها در طناب نخاعی یا ساقه مغز قرار گرفته است فعال می شوند، اندازه نورونهای حرکتی سوماتیک است.
بنابراین، در سیستم موتور احشایی یک سیناپس (در گانگلیون اتونوم) بین نورون وابران در سیستم اعصاب مرکزی و هدف محیطی قرار می گیرد.
(شکل 1-49) The sympathetic and parasympathetic nervous systems have clearly defined sensory components that provide input to the central nervous system and play an important role in autonomic reflexes.
In addition, some sensory fibers that project to the spinal cord also send a branch to autonomic ganglia, thus forming reflex circuits that control some visceral autonomic functions.
سیستم های عصبی سمپاتیک و پاراسمپاتیک اجزاء حسی واضحی دارند که ورودی به سیستم عصبی مرکزی را فراهم می کند و نقش مهمی در واکنش های خودکار بازی می کنند.
علاوه بر این، برخی از رشته های حسی که به نخاع برجسته می شوند.
یک شاخه به گانگلیون اتونوم ارسال می کنند، که نتیجه آن شکل گیری مدارات رفلکس است که کنترل بعضی از توابع خودکار احشایی را برعهده دارند.
The innervation of target tissues by autonomic nerves also differs markedly from that of skeletal muscle by somatic motor nerves.
Unlike skeletal muscle, which has specialized postsynaptic regions (the end-plates; see Chapter 14), target cells of the autonomic nerve fibers have no specialized postsynaptic sites.
Nor do the postganglionic nerve endings have presynaptic specializations such as the active zones of somatic motor neurons.
Instead, the nerve endings have several swellings (varicosities) where vesicles containing transmitter substances accumulate (see Chapter 15).
Innervation از بافت هدف توسط اعصاب اتونوم نیز به طور قابل توجهی در عضلات اسکلتی توسط اعصاب حرکتی سوماتیک متفاوت است.
بر خلاف عضله اسکلتی، که متخصص مناطق پست سیناپتیک ( فصل 14 را ببینید)، سلول های هدف از رشته های عصبی اتونوم هیچ محل تخصصی پست سیناپتیک ندارند و نه از انتهای عصب پست گانگلیونیک دارای تخصص های پیش سیناپس از جمله مناطق فعال نورونهای حرکتی سوماتیک.
در عوض، در انتهای عصب چندین تورم (varicosities) وجود دارد که در آن کیسه های حاوی ترانسمیتر ها جمع می شوند (فصل 15 را ببینید).
Synaptic transmission therefore occurs at multiple sites along the highly branched axon terminals of autonomic nerves.
The neurotransmitter may diffuse for distances P.963 As great as several hundred nanometers to reach its targets.
In contrast to the point-to-point contacts made in the somatic motor system, neurons in the autonomic motor system exert a more diffuse control over target tissues, so that a relatively small number of highly branched motor fibers can regulate the function of large masses of smooth muscle or glandular tissue.
بنابراین انتقال سیناپسی در سایت های مختلف در طول پایانه های آکسون شاخه شاخه از اعصاب اتونوم رخ می دهد.
انتقال دهنده عصبی ممکن است برای رسیدن های منتشر P.963 به مقصد خود فاصله ای به میزان چند صد نانو متر را طی کند.
در مقابل تماس نقطه به نقطه در سیستم جسمی حرکتی، سلول های عصبی در سیستم موتور خودکار اعمال کنترل منتشر بیشتری در بافت هدف دارند، به طوری که تعداد نسبتا کمی از الیاف موتور بسیار منشعب می تواند عملکرد توده بزرگی از عضله صاف و یا بافت غده ای را تنظیم و کنترل کنند.
Sympathetic Pathways Convey Thoracolumbar Outputs to Ganglia alongside the Spinal Cord Preganglionic sympathetic neurons form a column in the intermediolateral horn of the spinal cord extending from the first thoracic spinal segment to rostral lumbar segments.
The axons of these neurons leave the spinal cord in the ventral root and initially run together in the spinal nerve.
They then separate from the somatic motor axons and project (in small bundles called white myelinated rami) to the ganglia of the sympathetic chains, which lie along each side of the spinal cord (Figure 49-2).
مسیرهای سمپاتیک انتقال دهنده خروجی توراکولومبار به Gonglia : سلول های عصبی سمپاتیک پری گنگلیونیک یک ستون در شاخ intermediolateral از نخاع را می سازند که از اولین بخش ستون فقرات پشتی به سطوح نوک دار لومباد امتداد می یابد.
آکسون های این نورون نخاع را در ریشه شکمی ترک می کنند و از ابتدا با هم در عصب نخاعی قرار می گیرند.
سپس آنها از آکسون های جسمی حرکتی جدا می شوند و (در بسته های کوچک به نام رامی سفید میلین) به داخل عقده های زنجیره سمپاتیک برجسته می شوند، که در طول هر طرف از ستون فقرات (شکل 49-2) قرار می گیرند.
Axons of preganglionic neurons exit the spinal cord at the level at which their cell bodies are located, but they may innervate sympathetic ganglia situated either more rostrally or more caudally by traveling in the sympathetic nerve trunk that connects the ganglia (Figure 49-2).
Most of the preganglionic axons are relatively slow-conducting, small-diameter myelinated fibers.
Each preganglionic fiber forms synapses with many postganglionic neurons in different ganglia.
Overall, the ratio of preganglionic fibers to postganglionic fibers in the sympathetic nervous system is about 1:10.
This divergence permits coordinated activity in sympathetic neurons at several different spinal levels.
آکسون های سلول های عصبی پریگانگلیونیک از طناب نخاعی در سطحی که در آن Body آن ها قرار دارد خارج می شوند، اما آنها ممکن است گانگلیون سمپاتیک در تنه عصب سمپاتیک که به گانگلیون (شکل 49-2) متصل واقع شده rostrally یا caudally ترک کنند.
بسیاری از آکسون پریگانگلیونیک نسبتا سیر ظاهسته ای دارند و قطر الیاف میلین کوچکی دارا می باشد.
هر فیبر پریگانگلیونیک تشکیل سیناپس با بسیاری از سلول های عصبی پست گانگلیونیک در گره های مختلفمی دهد.
به طور کلی، نسبت الیاف پریگانگلیونیک به پست گانگلیونیک در سیستم عصبی سمپاتیک در حدود 1:10 است.
این واگرایی اجازه فعالیت هماهنگ در سلول های عصبی سمپاتیک در سطوح مختلف ستون فقراترا می دهد.
The axons of postganglionic neurons are largely unmyelinated and exit the ganglia in the gray unmyelinated rami.
The postganglionic cells that innervate structures in the head are located in the superior cervical ganglion, which is a rostral extension of the sympathetic chain.
The axons of these cells travel along branches of the carotid arteries to their targets in the head.
The postganglionic fibers innervating the rest of the body travel in spinal nerves to their targets; in an average spinal nerve about 8% of the fibers are sympathetic postganglionic axons.
Some neurons of the cervical and upper thoracic ganglia innervate cranial blood vessels, sweat glands, and hair follicles; others innervate the glands and visceral organs of the head and chest, including the lacrimal and salivary glands, heart, lungs, and blood vessels.
Neurons in the lower thoracic and lumbar paravertebral ganglia innervate peripheral blood vessels, sweat glands, and pilomotor smooth muscle (Figure 49-3).
آکسون های سلول های عصبی پست گانگلیونیک تا حد زیادی unmyelinated هستند و از هسته در رامی unmyelinated خاکستری خارج می شوند.
سلول های پست گانگلیونیک که دارای پی سازه ها در گانگلیون سرویکال فوقانی می باشند در واقع یک گسترش rostral از زنجیره سمپاتیک می باشند.
آکسون این سلول ها در امتداد شاخه های شریان کاروتید به اهداف خود در سر گسترش می یابند.الیاف پست گانگلیونیک بقیه بدن در اعصاب نخاعی به اهداف خود innervate می شوند.
در یک عصب نخاعی به طور متوسط حدود 8٪ از الیاف آکسون پست گانگلیونیک هستند.
برخی از سلول های عصبی از عقده های توراسیک فوقانی و سرویکال عروق خونی مغزی، غدد عرق و فولیکول های مو را intervate می کنند برخی دارای غدد و اندام های احشایی سر و قفسه سینه، از جمله غدد اشکی و غدد بزاقی، قلب، ریه ها و رگهای خونی intervate می کنند.
سلول های عصبی در گانگلیون در قفسه سینه و کمری ستون فقرات غروق خونی محیطی غدد عرق، و pilomotor عضله صاف را intervate می کنند.
(شکل 49-3).
Some preganglionic fibers pass through the sympathetic ganglia and branches of the splanchnic nerves to synapse on neurons of the prevertebral ganglia, which include the coeliac ganglion and the superior and inferior mesenteric ganglia (Figure 49-3).
Neurons in these ganglia innervate the gastrointestinal system and the accessory gastrointestinal organs, including the pancreas and liver, and also provide sympathetic innervation of the kidneys, bladder, and genitalia.
Another group of preganglionic axons runs in the thoracic splanchnic nerve into the abdomen and innervates the adrenal medulla, which is an endocrine gland, secreting both epinephrine and norepinephrine into circulation.
The cells of the adrenal medulla are developmentally and functionally related to postganglionic sympathetic neurons.
برخی از فیبرهای پریگانگلیونیک از طریق گانگلیون سمپاتیک و شاخه های اعصاب وابسته به احشاء تصویب به محل سیناپس عصبی در نرون های هسته prevertebral، که شامل گانگلیون سلیاک و برتر و پست تر عقده های مزانتریک (شکل 49-3).
سلول های عصبی در این هسته دارای پی کردن دستگاه گوارش و اندام های دستگاه گوارش و لوازم جانبی، از جمله پانکراس و کبد، و همچنین ارائه innervation دلسوز از کلیه ها، مثانه و دستگاه تناسلی.
گروه دیگری از آکسون پریگانگلیونیک اجرا می شود در اعصاب وابسته به احشاء قفسه سینه به شکم و تحریک آدرنال، که یک غده درون ریز، ترشح هر دو اپی نفرین و نوراپی نفرین را به گردش خون.
سلولهای آدرنال در حال تکامل و عملکرد به پست گانگلیونیک سلول های عصبی سمپاتیک مرتبط است.
Parasympathetic Pathways Convey Outputs from the Brain Stem Nuclei and Sacral Spinal Cord to Widely Dispersed Ganglia The central, preganglionic cells of the parasympathetic nervous system are located in several brain stem nuclei and in segments S2-S4 of the sacral spinal cord (Figure 49-3).
The axons of these cells are quite long because parasympathetic ganglia lie close to or are actually embedded in visceral target organs.
In contrast, sympathetic ganglia are located at some distance from their targets.
مسیرهای پاراسمپاتیک انتقال خروجی از ساقه هسته مغز و خاجی نخاع غده به طور گسترده ای پراکنده بخش مرکز سلول های پریگانگلیونیک سیستم عصبی پاراسمپاتیک در چند هسته های ساقه مغز و در بخش S2-S4 نخاع خاجی (شکل 49-3) واقع شده است.آکسون از این سلول ها بسیار طولانی به خاطر عقده های پاراسمپاتیک در نزدیکی و یا در واقع در اندامهای هدف احشایی تعبیه شده است.
در مقابل، گانگلیون سمپاتیک در برخی از راه دور از اهداف خود قرار گرفته است.
The preganglionic parasympathetic nuclei in the brain stem include the Edinger-Westphal nucleus (associated with cranial nerve III), the superior and inferior salivary nuclei (associated with cranial nerves VII and IX, respectively), and the dorsal vagal nucleus and the nucleus ambiguus (both associated with cranial nerve X).
Preganglionic axons exiting the brain stem through cranial nerves III, VII, and IX and project to postganglionic neurons in the ciliary, pterygopalatine, submandibular, and otic ganglia (Figure 49-3).
Parasympathetic preganglionic fibers from the dorsal vagal nucleus project via nerve X to postganglionic neurons embedded in thoracic and abdominal targets—the stomach, liver, gall bladder, pancreas, and upper intestinal tract (Figure 49-3).
Neurons of the ventrolateral nucleus ambiguus provide the principal parasympathetic innervation of the cardiac ganglia, which innervate the heart, esophagus, and respiratory airways.
هسته پاراسمپاتیک پریگانگلیونیک در ساقه مغز شامل هسته Edinger-وست (در ارتباط با اعصاب کرانیال III)، هسته های برتر و پست تر بزاقی (در ارتباط با اعصاب جمجمه VII و IX، به ترتیب)، و هسته عصب واگ پشتی و ambiguus هسته ( هر دو در ارتباط با X عصب جمجمه).
آکسون پریگانگلیونیک خروج از ساقه مغز از طریق اعصاب جمجمه III، VII، IX و و پروژه به پست گانگلیونیک سلول های عصبی در مژگانی، pterygopalatine، تحت فکی و عقده های سمعی (شکل 49-3).
الیاف پریگانگلیونیک پاراسمپاتیک از پروژه هسته واگ پشتی از طریق X عصب به پست گانگلیونیک نورون های جاسازی شده در قفسه سینه و شکم هدف، معده، کبد، صفرا، لوزالمعده و دستگاه گوارش فوقانی (شکل 49-3).
نرون های هسته ventrolateral ambiguus ارائه innervation پاراسمپاتیک اصلی از عقده های قلبی، که دارای پی کردن قلب، مری، و راه های هوایی تنفسی.
In the sacral spinal cord the parasympathetic preganglionic neurons occupy the intermediolateral column.
Axons of spinal parasympathetic neurons leave the spinal cord through the ventral roots and project in the pelvic nerve to the pelvic ganglion plexus.
Pelvic ganglion neurons innervate the descending colon, bladder, and external genitalia (Figure 49-3).
در نخاع خاجی نورون پریگانگلیونیک پاراسمپاتیک را اشغال ستون intermediolateral.
آکسون های سلول های عصبی پاراسمپاتیک نخاعی از طریق ریشه های شکمی و پروژه در عصب لگن به شبکه های گانگلیونی لگن را ترک نخاع.
نورونهای عقده لگنی دارای پی کردن کولون نزولی، مثانه و دستگاه تناسلی خارجی (شکل 49-3).
P.964 شکل 49-3 بخش سمپاتیک و پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودکار.
نورون پریگانگلیونیک سمپاتیک در گره های در زنجیره سمپاتیک در کنار طناب نخاعی که از اولین بخش ستون فقرات پشتی به سطوح فوقانی قرار گرفتند.
نورون پریگانگلیونیک پاراسمپاتیک در داخل ساقه مغز و در بخش S2-S4 نخاع واقع شده است.
اهداف اصلی کنترل خودکار در اینجا نشان داده شده است.
P.964 The sympathetic nervous system innervates tissues throughout the body, but the parasympathetic distribution is more restricted.
There is also less divergence, with an average ratio of preganglionic to postganglionic fibers of about 1:3; in some tissues the numbers may be nearly equal.
سیستم عصبی سمپاتیک بافت های سراسر بدن را تحریک می کند، اما توزیع پاراسمپاتیک محدود تر است.
همچنین اختلاف کمتر، با نسبت متوسط پریگانگلیونیک به الیاف پستگانگلیونیک در حدود: 1:3 و در برخی بافت ها اعداد ممکن است تقریبا برابر باشند.
The Enteric Nervous System Is Largely Autonomous The enteric nervous system controls the function of the gastrointestinal tract, pancreas, and gallbladder.
It contains local sensory neurons and interneurons as well as motor neurons and is responsive to alterations in the tension of gut walls and changes in the chemical environment in the gut.
The enteric motor neurons control smooth muscle of the gut, local blood vessels, and secretion by the mucosa.
The human enteric nervous system has 80-100 million neurons, approximately as many as are found in the spinal cord.
سیستم عصبی روده ای تا حد زیادی مستقل سیستم عصبی روده ای کنترل عملکرد دستگاه های گوارش، پانکراس و کیسه صفرا را برعهده دارد.
این شامل نورونهای حسی و اینترنورون ها و همچنین نورونهای حرکتی و پاسخگو به تغییرات در تنش دیواره روده و تغییرات در محیط های شیمیایی در روده است.نورونهای حرکتی عضلات صاف روده از روده، رگ های خونی محلی، و ترشح از مخاط را کنترل می کند.
سیستم عصبی روده انسان دارای 80-100.000.000 نورون است، تقریبا به همان اندازه که در نخاع یافت می شود.
Two major plexuses of nerve cell bodies and fibers extend continuously along the entire length of the gastrointestinal tract (Figure 49-4).
These are the myenteric (Auerbach's) plexus, between the outer longitudinal and inner circular smooth muscle layers, and the submucous (Meissner's) plexus between the circular muscle layer and the mucosa.
In general, the submucous plexus is concerned P.965 With control of the secretory functions of the gut, while the myenteric plexus controls gut motility.
The two plexuses are interconnected, and they contain motor neurons that innervate both smooth muscle and secretory cells in the mucosa, as well as sensory neurons that respond to stretch, tonicity, and specific chemical signals.
دو شبکه عمده سلول های عصبی بدن و الیاف به طور مداوم در امتداد طول کل دستگاه گوارش (شکل 49-4) گسترش دهد.
این myenteric شبکه (آورباخ)، بین لایه های بیرونی طولی و درون دایره عضله صاف، و submucous شبکه (مایسنر) در بین لایه عضلانی حلقوی و مخاط است.
به طور کلی، شبکه submucous با این شرایط است.
P.965 با کنترل از توابع ترشحی روده، در حالی که کنترل شبکه myenteric تحرک روده.
این دو، شبکه به هم پیوسته هستند و شامل نورونهای حرکتی که هر دو عضله صاف و سلول های ترشحی در مخاط، و همچنین نورونهای حسی است که در پاسخ به کشش، صدا و سیگنال های شیمیایی خاص هستند.
شکل 49-4 محل مخاظ ، زیرمخاط، و، شبکه myenteric بین لایه هایی از دیواره روده ها در سه بعد (A) و در مقطع (B) نشان داده شده است.
(اقتباس از فرنس و کوستا 1980).
The enteric nervous system is relatively independent of the central nervous system.
Although it does have both sympathetic and parasympathetic inputs, these are relatively sparse in relation to the large numbers of enteric neurons.
Parasympathetic preganglionic fibers project to enteric ganglia in the stomach, colon, and rectum through the vagus, pelvic, and splanchnic nerves.
The sympathetic fibers originate primarily in paravertebral ganglia, although some originate in the prevertebral ganglia, and project mainly to the myenteric and submucous plexuses.
سیستم عصبی روده ای نسبتا مستقل از سیستم عصبی مرکزی است.
هر چند که دارای هر دو نوع ورودی سمپاتیک و پاراسمپاتیک، این در ارتباط با تعداد زیادی از سلول های عصبی روده نسبتا نادر است.
پاراسمپاتیک پروژه الیاف پریگانگلیونیک به عقده های روده ای در معده، روده بزرگ و رکتوم از طریق واگ، لگن، و اعصاب وابسته به احشاء.الیاف سمپاتیک سرچشمه می گیرد در درجه اول در گره های ستون فقرات، هر چند برخی از سرچشمه در گانگلیون prevertebral، و پروژه عمدتا به، شبکه myenteric و submucous.سرچشمه می گیرد.
Disruption of enteric connections to the central nervous system results in little or no impairment in function of the small and large bowels; the esophagus and stomach, however, appear to be more dependent on sympathetic and parasympathetic innervation for normal function.
The innervation of parts of the gastrointestinal system by the sympathetic and parasympathetic systems may be a way that the other divisions of the autonomic nervous system can override the local nervous control of gut function.
اختلال در ارتباطات روده به نتایج سیستم اعصاب مرکزی در اختلال کم و یا هیچ آسیبی در عملکرد روده کوچک و بزرگ، مری و معده وجود ندارد، با این حال، به نظر می رسد بیشتر وابسته به innervation سمپاتیک و پاراسمپاتیک برای عملکرد طبیعیاست.
Innervation از قسمت های دستگاه گوارش توسط سیستم سمپاتیک و پاراسمپاتیک ممکن است به نحوی که بخش های دیگر سیستم عصبی خودکار می تواند کنترل عصبی محلی از عملکرد روده زیر پا بگذارند.